不知道怎地，最近好多人谈及这个话题，孕中的妹妹便让我把之前做羊水穿刺的经历写下来，她可以和她的朋友分享交流！
这个经历是从一个关于“唐筛”的检查开始的......
那天我去取之前抽的那13瓶血的报告单，而后找到我预约的医生看报告。谁知道医生突然告诉我：我的孩子唐筛高危，有患唐氏儿的风险！
我当时的第一反应是TMD！
真的，别人怀孕生孩子跟下蛋似的，为什么我就的时不时来个三灾九难的！躺了快4个月的床保胎，喝了三个月快吐的黑乎乎的保胎中药，屁股挨了N针保胎针......现在又来这个什么东东——唐氏儿！尼玛呀~~~还让不让姐消停！
医生最后的话说的中肯：最好去市妇幼做羊水穿刺确诊！没有做的话，孩子健康那OK，不健康的话可能会胚胎停育，胎死腹中，生出来，万一是唐氏儿就辛苦大人了！！！
我听完觉得难受死了！和老公说，他一呆，“下班商量”——我知道他有多期待这个孩子的到来！可是......于是我查了很多的资料，当然百度百科是最便捷的。“唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。”
预约了可以看“羊水穿刺”妇幼相对应的诊室医生，我准备去被医生问话——去之前和老公商量好，我再抽次血看看是不是真的唐氏高危，是的话做羊水穿刺，不是就算了。当然，我知道根据卫生部最新的产前筛查标准，具有相应资质的检测单位根据开展的筛查方案，在5%假阳性率前提下，孕中期二联，三联筛查和四联筛查，对唐筛检出率分别应大于60%，70%和80%。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。其实再做这样的检查意义不大，进了诊室，我被医生的一句话打动了——“目前的遗传性疾病，基本上可以通过羊水穿刺检查出来！”我懂得这话的意思，立刻表示我要直接预约做这个，医生便和我说了相关的手续办理事宜和可能面临的手术风险！
目前所做的羊水穿刺检查，基本都是在可视B超下进行的，总体来说是安全的，但仍存在一定的风险，存在导致母体损伤、损伤胎儿、胎盘及脐带、羊水渗漏、流产或早产、宫内感染的危险性，但其比例不超过1/。它的总风险率，即导致胎儿流产的风险一般来说，不超过5%—1%。
是手术就会有风险，我愿意承担这个风险是因为我相信宝宝和我是有缘分的。我去做这个手术，是因为为人母，我得对她负责;为人妻，我得对老公负责；为人子，我得对双方父母负责；最最重要的是我要对自己负责！
到了时间，其实舒茵真的是在冷静的外表下裹着一颗忐忑的心！我从没有进过手术室，我害怕！真的，在和老公说等我出来的转身进入手术室的时候，有种生离死别的感触！
躺在手术台上，看着旁边的机器还有医生，我其实非常的紧张！生怕抽羊水的时候宝宝一个翻身，那就惨了！我不由的深呼吸去调节心情“没事的，这些医生做了那么多例，经验应该还算老道！宝宝会没事的！”
一个医生先给我做B超，确定胎盘位置、胎儿情况，避免误伤胎盘。选好进针点后。另外一个医生消毒皮肤，铺消毒巾，局部麻醉，用带针心的腰穿针在选好的点处垂直刺入；针穿过腹壁和子宫壁时有两次落空感，取出针心；用2毫升注射器抽吸羊水2毫升，弃去，此段羊水可能含母体细胞；再用20毫升空针抽吸羊水20毫升，分别装在2支消毒试管内，加盖；取出针头，盖消毒纱布。压迫2—3分钟。而后B超的医生又检查了一下。整个过程差不多十来分钟！就没事了，我走出去在休息区休息了2小时后再离开。取出的羊水离心5～10分钟，以上清液做生化试验，沉渣做细胞培养，或提取DNA用。
做完出来，还没有做的人问我：“紧张不”——紧张，但是医生处理得还不错！
网上说，回来三天不能洗澡,静卧在床，经常更换纱布避免感染，得给伤口恢复的时间！我乖乖照做！
一周后取是否是唐氏儿的报告！一个月后取整体报告！我记得那日接过报告单的手发抖！我害怕，是的，我确实害怕——“近乡情跟切”的害怕！
“无明显异常”——为了这几个字，舒茵就是为了这几个字！好吧，皆大欢喜！
总结一点经验告诉大家：
1、孕初期唐氏筛查的准确率真的不高，不要害怕高危！
2、羊水穿刺的时候，不要害怕，淡定！千万不要心潮澎湃！孩子还在，怕什么！
3、尽量放松！不要紧张！让孩子安静,这样有利于手术的顺利进行！免得误伤孩子！
4，做的时候相信医生的医术，取报告的时候相信宝宝和妈妈一样很努力!
此为舒茵羊水穿刺经历的简略版，想了解更详细的过程请
我↓↓↓昕辣妈原创，转载请标明！谢谢！
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